2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphodiesterase (PDE)

Phosphodiesterase (PDE) (磷酸二酯酶)

Phosphodiesterase (PDE) is any enzyme that breaks a phosphodiester bond. Usually, people speaking of phosphodiesterase are referring to cyclic nucleotide phosphodiesterases, which have great clinical significance and are described below. However, there are many other families of phosphodiesterases, including phospholipases C and D, autotaxin, sphingomyelin phosphodiesterase, DNases, RNases, and restriction endonucleases, as well as numerous less-well-characterized small-molecule phosphodiesterases. The cyclic nucleotide phosphodiesterases comprise a group of enzymes that degrade the phosphodiester bond in the second messenger molecules cAMP and cGMP. They regulate the localization, duration, and amplitude of cyclic nucleotide signaling within subcellular domains. PDEs are therefore important regulators ofsignal transduction mediated by these second messenger molecules.

Phosphodiesterase (PDE) 亚型特异性产品:

Phosphodiesterase (PDE) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0809R
    Theophylline (Standard)

    茶碱（标准品）

    		Inhibitor 99.99%
    Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    Theophylline (Standard)
  • HY-W011336
    PDE5-IN-7 Inhibitor 99.59%
    PDE5-IN-7 (compound 8) 是一种磷酸二酯酶 PDE 5 的选择性抑制剂，IC50 为 5 nM，而对 PDE 1 的 IC50 为 300 nM。
    PDE5-IN-7
  • HY-122641C
    Deltasonamide 2 hydrochloride Inhibitor 99.57%
    Deltasonamide 2 hydrochloride 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，Kd 值为 ~385 pM.
    Deltasonamide 2 hydrochloride
  • HY-121381
    Kuraridine

    次苦参素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Kuraridine 是一种从苦参根中得到的酮醇提取物。Kuraridine 对 cGMP 特异性磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 有抑制作用，IC50 值为 0.64 μM。
    Kuraridine
  • HY-P2878
    Phosphodiesterase

    磷酸二酯酶

    Phosphodiesterase(PDE) 是一种可以催化环核苷酸3 '环磷酸键水解的酶，常用于生化研究。Phosphodiesterase 可作为第二信使分子 cAMP 和 cGMP 介导的信号转导的重要调节因子。根据其对环核苷酸的特异性也可以分别不同类型，如 PDE1-PDE11，在多种疾病方面也具有一定的潜力。
    Phosphodiesterase
  • HY-15025S2
    Sildenafil-d3N-1 99.47%
    Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。
    Sildenafil-d<sub>3</sub>N<sub>-1
  • HY-B0004S
    Doxofylline-d6

    多索茶碱 d6

    		Inhibitor ≥99.0%
    Doxofylline-d6 是 Doxofylline 的氘代物。Doxofylline 是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)。
    Doxofylline-d<sub>6</sub>
  • HY-B0312S
    Dipyridamole-d20

    双嘧达莫 d20

    		Inhibitor ≥98.0%
    Dipyridamole-d20 是 Dipyridamole 的氘代物。Dipyridamole 是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。
    Dipyridamole-d<sub>20</sub>
  • HY-100246
    CI-1044 Inhibitor 98.02%
    CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂， 对 PDE4A5，PDE4B2，PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。
    CI-1044
  • HY-100530B
    Sp-cAMPS Inhibitor
    Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。
    Sp-cAMPS
  • HY-108621
    RS-25344 hydrochloride Inhibitor 99.93%
    RS-25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE IV ) 抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50 为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50 分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。RS-25344 hydrochloride 具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤作用。
    RS-25344 hydrochloride
  • HY-13344A
    PF-8380 hydrochloride Inhibitor 98.59%
    PF-8380 hydrochloride 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，体外酶实验和人类全血细胞实验中，IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。
    PF-8380 hydrochloride
  • HY-14254
    Olprinone Hydrochloride

    盐酸奥普力农

    		Inhibitor 99.85%
    Olprinone (Loprinone) Hydrochloride 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone Hydrochloride 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone Hydrochloride 具有抗炎活性。
    Olprinone Hydrochloride
  • HY-U00427
    PDE2/PDE10-IN-1 Inhibitor 99.88%
    PDE2/PDE10-IN-1 是一种磷酸二酯酶 PDE2 和 PDE10 抑制剂，IC50 分别为 29 和 480 nM。
    PDE2/PDE10-IN-1
  • HY-14254A
    Olprinone

    奥普力农

    		Inhibitor 99.29%
    Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone 具有抗炎活性。
    Olprinone
  • HY-105092
    Tetomilast Inhibitor ≥98.0%
    Tetomilast (OPC-6535)是一种PDE4抑制剂，具有研究炎症性肠病(IBD)和慢性阻塞性肺病(COPD)的潜力。
    Tetomilast
  • HY-128593
    TPN171 Inhibitor 99.41%
    TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，有潜力用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。
    TPN171
  • HY-19672
    Lirimilast Inhibitor 98.69%
    Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的，选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究，具有强效的抗炎特性。
    Lirimilast
  • HY-115871
    PDE4-IN-4 Inhibitor
    PDE4-IN-4 是一种 M3 拮抗剂（pIC50 = 10.2）和 PDE4 抑制剂（pIC50 = 8.8），用于肺部疾病的吸入性研究。
    PDE4-IN-4
  • HY-117109
    Amino Tadalafil

    氨基他达拉非

    		Inhibitor 99.04%
    Amino Tadalafil 是 Tadalafil 的类似物。Tadalafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可用于多种疾病，包括勃起功能障碍，肺动脉高压和下尿路功能障碍。
    Amino Tadalafil
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Phosphodiesterase (PDE) Isoform Comparison

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